加熱菸核定通過，等於獲准作為戒菸用品嗎？

01

臺灣公告不能少看日期與品項

國健署菸品成分資料網2025年10月9日公告，兩家業者共14品項經有條件通過的行政處分及後續資料確認，核定函於2025年10月中旬生效；公告並區分核定與業者完成包裝等準備後的販售時程。

這是公告當時的指定菸品核定資訊，不是2026年所有品項的完整現況，更不是戒菸藥品許可。要查某品項，回到最新官方清單與實際決定；不要使用2023年的未通過狀態判斷今天，也不要推導個人的攜入、購買或使用是否合法。

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02

美國2026年續許可，回答另一個問題

FDA在2026年4月17日續了五項指定IQOS系統／菸支產品的暴露變化宣稱許可。條件包含從紙菸完全轉換到指定系統；這是原宣稱的條件，不是本文建議轉換。CDC說明加熱菸不是FDA核准的戒菸方法。

續許可文件不准以其他改良風險措辭讓人誤以為FDA背書、批准或認定安全。特定型號、暴露宣稱及美國轄區都不能省略；更不能把它當作臺灣戒菸藥品核准。

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03

核對廣告時，找它多加了哪個字

保留原決定的品項、機關、轄區、日期及許可用途，再圈出廣告加上的‘安全’‘戒菸藥’‘全系列’或‘必定成功’。原文沒有建立，就不要替廣告補結論。

有害物質暴露、停止吸菸及長期疾病結局不是同一指標。完全轉換條件也不能擴成同時抽紙菸或旁人暴露的結論。查閱這些公共文件不需要輸入個人吸菸史或健康資料。

例如FDA公告中的PM0000479對應IQOS 2.4加熱器與充電器項目。核對時連同編號與設備名稱一起看；不能擴大成全型號許可或戒菸藥品核准。

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04

將戒菸支持與產品核定分開詢問

臺灣衛福部提供戒菸服務與0800-636363諮詢入口。個人支持由當地合格醫事人員協助；指定菸品問題查主管機關。本文不選產品、不訂轉換或尼古丁方案，不作個案法律意見。其他繁體中文市場的讀者使用所在地規則與服務。

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05

需要記住的幾點

• 舊的未核定狀態不能取代新公告。
• 核定品項與戒菸藥品用途不能互換。
• 保留暴露宣稱的產品、轄區與條件。